（原标题：吉祥德董事长：最新临床实验成果对瑞德西韦的供给有活跃影响）
汹涌新闻记者 承天蒙
吉祥德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day
美国时刻4月29日，吉祥德科学董事长兼首席执行官Daniel O’Day发布公开信，对当天发布的两项瑞德西韦临床实验的活跃成果作出阐明，并标明实验成果对瑞德西韦的供给有着活跃的影响。
“如能将重症患者的阶段缩短，咱们将可以明显提高吉祥德已许诺捐献的这些药物所掩盖的阶段数量。”Daniel O’Day这样标明。
Daniel O’Day介绍，根据美国国家过敏和盛行症研讨所的实验和SIMPLE研讨的数据可以得知，瑞德西韦可以缩短患者的恢复时刻，而且当医治重症患者时，其5日阶段具有与10日阶段相似的有效性。
“在耗时长且杂乱的出产流程有各种约束的情况下，吉祥德团队自1月起渐渐的开端加快出产。”Daniel O’Day介绍，“包含在等候分配的制品和处于最终出产阶段的制剂在内，咱们现有的供给量共有150万剂。咱们预估这些将可用于14万个10日阶段。如能将重症患者的阶段缩短，咱们将可以明显提高吉祥德已许诺捐献的这些药物所掩盖的阶段数量。”
4月29日，美国吉祥德科学公司（Gilead Sciences, Inc.，Nasdaq: GILD)宣告了敞开标签的3期SIMPLE实验的顶线成果。该实验评价了新冠肺炎重症住院患者中，瑞德西韦在5天和10天给药时刻的实验成果。研讨标明，与服用5天医治阶段的患者比较，承受10天瑞德西韦医治的患者的临床状况得到的改进相似。在这两个医治组中，都没有发现瑞德西韦的新安全信号。吉祥德计划在未来几周内提交完好的数据，以便在同行评定的期刊上宣告。
吉祥德科学公司首席医疗官、医学博士Merdad Parsey说：“该研讨标明，一些患者可能会承受5天的医治计划，这可以明显扩展咱们现在供给的瑞德西韦可以医治的患者数量。这在新冠肺炎大盛行的布景下特别重要，可以在必定程度上协助医院和医护人员医治更多急需医治的患者。”
吉祥德当天还发布了另一个声明宣告，美国国家过敏和盛行症研讨所（NIAID）对瑞德西韦的研讨成果活跃。
吉祥德在声明中称，吉祥德科学了解到，美国国家过敏和盛行症研讨所(NIAID)对医治新冠肺炎的研讨性抗病毒药物瑞德西韦的研讨取得了活跃的数据。咱们了解到，该实验已达到了首要结尾，NIAID将在行将举办的通报会上供给详细信息。
美国国家过敏和盛行症研讨所（NIAID）是美国卫生及公共服务部所属之国家卫生院下辖的27个研讨所与中心之一单位。NIAID的首要任务是进行基础研讨及应用研讨，以更好地了解、医治与防备感患病、免疫病以及过敏性疾病。
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